Корпорация Nordicus Partners Corporation объявляет о создании новой компании NoviThera ApS

**Nordicus Partners Corporation учреждает NoviThera ApS для разработки инновационной терапии псориаза**

**Резюме:** 3 октября 2025 года корпорация Nordicus Partners Corporation (OTCQB: NORD), специализирующаяся на финансовом консультировании, объявила о создании новой компании NoviThera ApS. Целью новой структуры является исследование и разработка моноклонального антитела для терапии псориаза.

**Детали инициативы**
Согласно официальному заявлению, распространенному через GLOBE NEWSWIRE, новая компания NoviThera ApS будет сосредоточена на создании уникального моноклонального антитела (MaB) в качестве инновационного метода лечения псориаза. Nordicus Partners Corporation, как финансовый консультант, обеспечит поддержку проекта, используя свою экспертизу в содействии выходу компаний из сферы наук о жизни скандинавского региона на рынок США. Штаб-квартира Nordicus расположена в Беверли-Хиллз, Калифорния, что стратегически усиливает потенциал для транснациональной коллаборации.

**Ключевые данные и рыночный контекст**
Публикация новости состоялась 3 октября 2025 года. Идентификатор компании на внебиржевом рынке QB — OTCQB: NORD. Решение о создании NoviThera ApS соответствует глобальному тренду инвестиций в биотехнологии: по данным аналитиков, объем мирового рынка терапий псориаза к 2025 году оценивается в $35 млрд, при этом сегмент моноклональных антител демонстрирует ежегодный рост свыше 8%. Nordicus позиционирует проект как ответ на неудовлетворенную медицинскую потребность, учитывая, что псориазом страдают approximately 125 млн человек worldwide.

**Прогнозы и потенциальные последствия**
Учреждение NoviThera ApS может усилить конкурентные позиции Nordicus в нише поддержки life sciences компаний. В случае успешной разработки терапии проект способен привлечь дополнительное финансирование от фармацевтических корпораций и венчурных фондов. Дальнейшими шагами станут доклинические исследования и поиск стратегических партнеров для клинических испытаний. Ожидается, что первые результаты исследовательской программы будут представлены в течение 2026-2027 годов.