**Larimar Therapeutics проведет телеконференцию по клинической программе Nomlabofusp при атаксии Фридрейха**
**Резюме:** Компания Larimar Therapeutics, Inc. (NASDAQ: LRMR) объявила о проведении телеконференции и веб-трансляции для представления данных по своей ведущей клинической программе Nomlabofusp (ранее известной как CTI-1601), разрабатываемой для лечения атаксии Фридрейха. Мероприятие запланировано на понедельник, 29 сентября 2025 года, на 8:00 утра по восточному поясному времени (EDT).
**Детали предстоящего события и ключевые данные**
Телеконференция, посвященная терапевтической программе Nomlabofusp, состоится 29 сентября 2025 года. В ходе мероприятия руководство компании и ключевые научные сотрудники представят углубленный анализ данных клинических исследований. Nomlabofusp представляет собой рекомбинантный белок, предназначенный для восполнения дефицита фратаксина у пациентов с атаксией Фридрейха — редким наследственным нейродегенеративным заболеванием. Ранее компания сообщала о результатах Фазы 1 клинических испытаний, которые продемонстрировали, что препарат статистически значимо увеличивал уровень фратаксина в сердечной ткани и дермальных фибробластах пациентов. Текущая клиническая программа включает исследования, направленные на оценку долгосрочной безопасности и эффективности препарата.
**Контекст и значимость разработки**
Атаксия Фридрейха является наиболее распространенной формой наследственной атаксии, поражающей приблизительно 1 из 40 000 человек. На сегодняшний день не существует одобренной терапии, направленной на причину заболевания — мутацию в гене FXN, ведущую к снижению уровня белка фратаксина. Разработка Nomlabofusp компанией Larimar Therapeutics представляет собой один из наиболее перспективных подходов в данной области. Успех программы может удовлетворить значительную неудовлетворенную медицинскую потребность и создать новый стандарт терапии для тысяч пациентов по всему миру.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Проведение специализированной телеконференции свидетельствует о достижении компанией значимой вещи в разработке препарата, вероятно, связанной с новыми данными клинических исследований. Положительные результаты могут оказать существенное влияние на рыночную капитализацию Larimar Therapeutics, которая по состоянию на текущий период составляет ориентировочно 150-200 миллионов долларов США. В случае успеха клинической программы и последующего одобрения регуляторными органами, такими как FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США), Nomlabofusp может выйти на рынок в период 2027-2028 годов, открыв для компании доступ к потенциальному объему рынка, оцениваемому экспертами в несколько миллиардов долларов. Дальнейшие этапы разработки будут включать взаимодействие с регуляторами и планирование исследований Фазы 3.