**ALXN1840 демонстрирует быстрое улучшение баланса меди у пациентов с болезнью Вильсона: данные опубликованы в Journal of Hepatology**
**Резюме:** 23 сентября 2025 года компания Monopar Therapeutics Inc. (Nasdaq: MNPR) сообщила о публикации в рецензируемом журнале Journal of Hepatology письма врачей в редакцию. Публикация содержит данные, свидетельствующие о быстром улучшении баланса меди у пациентов с болезнью Вильсона на фоне терапии исследуемым препаратом ALXN1840 (оральный тетратиомолибдат бис-холина).
**Детали публикации и ключевые данные.** Письмо под заголовком «Oral Bis-choline Tetrathiomolybdate Rapidly Improves Copper Balance in Patients with Wilson Disease» было подготовлено авторитетными клиницистами, специализирующимися на лечении болезни Вильсона. Болезнь Вильсона — это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, при котором нарушен процесс выведения избытка меди из организма, что приводит к ее токсическому накоплению в печени и головном мозге. В публикации отмечается, что применение препарата ALXN1840 способствует быстрой нормализации метаболизма меди. Конкретные количественные показатели скорости и степени улучшения баланса меди, подтвержденные рецензентами журнала, являются ключевым результатом, подчеркивающим потенциальные преимущества терапии.
**Контекст и значение для разработки препарата.** Публикация в Journal of Hepatology, одном из ведущих мировых изданий в области гепатологии, придает дополнительную научную весомость полученным данным. Для Monopar Therapeutics, клинической биотехнологической компании, данное событие представляет собой важный этап в процессе разработки ALXN1840. Факт независимой верификации и публикации клинических наблюдений повышает прозрачность и доверие к исследовательской программе. Это также подтверждает актуальность разработки новых методов лечения для пациентов с болезнью Вильсона, где сохраняется высокая неудовлетворенная медицинская потребность.
**Прогнозы и потенциальные последствия.** Успешная публикация данных может оказать положительное влияние на дальнейшие этапы клинических исследований ALXN1840. Это событие способно усилить интерес со стороны медицинского и инвестиционного сообществ к клинической программе Monopar. В среднесрочной перспективе положительные результаты могут ускорить процесс диалога с регулирующими органами, такими как FDA и EMA, относительно дизайна последующих клинических испытаний III фазы. В долгосрочном плане успешное продолжение разработки может привести к появлению нового терапевтического варианта для пациентов с болезнью Вильсона, потенциально влияя на стандарты лечения этого орфанного заболевания.