На ежегодных научных сессиях Американской кардиологической ассоциации 2025 представлены клинические данные, демонстрирующие эффективность сотаглифлозина при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса у пациентов без диабета. Устный доклад подчеркнул уникальные преимущества препарата для улучшения сердечной и физической производительности, а также качества жизни пациентов.
Клинические исследования сотаглифлозина продемонстрировали статистически значимое улучшение ключевых кардиологических параметров у пациентов с HFpEF. В исследовании участвовали 789 пациентов без диабета, получавших терапию сотаглифлозином в течение 52 недель. Результаты показали улучшение показателя фракции выброса левого желудочка на 4.2% и снижение уровня NT-proBNP на 128 пг/мл по сравнению с контрольной группой.
У пациентов, получавших сотаглифлозин, зафиксировано увеличение дистанции шестиминутной ходьбы на 34.6 метра и улучшение показателей по шкале KCCQ на 7.9 баллов. Безопасность профиля препарата соответствовала ранее установленным параметрам, с частотой серьезных нежелательных явлений 8.3% в группе исследования против 9.1% в группе плацебо.
Представленные данные могут оказать существенное влияние на фармацевтический рынок и биотехнологический сектор. Акции компаний-разработчиков сотаглифлозина показали рост на 3.8% после анонса результатов. Аналитики прогнозируют расширение рынка терапии HFpEF, который по оценкам Grand View Research к 2028 году достигнет 12.4 миллиардов долларов. Дальнейшее регулирующее одобрение сотаглифлозина для лечения HFpEF может изменить стандарты терапии и повлиять на распределение инвестиций в кардиологическом сегменте фармацевтической отрасли.