NovaBridge Biosciences представила новые данные по расширению дозирования препарата Ragistomig на конгрессе ESMO-IO 2025. Компания NovaBridge (Nasdaq: NBP) совместно с разработчиком ABL Bio обнародовала результаты фазы 1 клинического исследования для расширенного режима дозирования 3 мг/кг каждые 6 недель. Данные были представлены в формате постера доктором Джеральдом Фальчуком из Института исследований Сара Кэннон.
Презентация под номером 257P, представленная 10 декабря 2025 года на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии по иммуно-онкологии (ESMO-IO 2025), содержала ключевые выводы. Новый режим дозирования Ragistomig, биспецифичного антитела против 4-1BB и PD-L1, продемонстрировал последовательную противоопухолевую активность в режиме монотерапии. Исследователи отметили улучшение иммунологических показателей и профиля переносимости препарата при применении каждые 6 недель по сравнению с ранее изучаемыми схемами.
Представленные данные формируют важный контекст для дальнейшего развития программы Ragistomig. Улучшенный профиль переносимости и сохранение эффективности при более редком введении могут иметь значение для удобства пациентов и потенциала комбинированной терапии. Эти результаты определяют вектор для планирования последующих этапов клинических исследований, что является позитивным сигналом для инвесторов, отслеживающих портфель NovaBridge Biosciences в конкурентной области иммуноонкологии.