Фармацевтическая компания Novo Nordisk A/S объявила результаты первичного анализа клинических испытаний фазы 3 Evoke и Evoke+, посвященных изучению применения орального семаглутида для лечения болезни Альцгеймера на ранней симптоматической стадии. Основным выводом стало отсутствие статистически значимого снижения прогрессирования заболевания по сравнению с плацебо.
Испытания Evoke и Evoke+ представляли собой рандомизированные двойные слепые исследования, в которых приняли участие 3808 взрослых пациентов. В течение двух лет оценивалась эффективность и безопасность орального семаглутида в дополнение к стандартной терапии по сравнению с плацебо. Решение о разработке показания для болезни Альцгеймера для семаглутида было принято на основе исследований реальной клинической практики, доклинических моделей и пост-хок анализов данных испытаний по диабету и ожирению.
Топ-лайн результаты, объявленные 24 ноября 2025 года из головного офиса компании в Багсвэре, Дания, не продемонстрировали достижения первичной конечной точки. Отсутствие статистически значимого эффекта в столь масштабных исследованиях с продолжительностью наблюдения 24 месяца указывает на ограниченную эффективность препарата в данной терапевтической области.
Данные результаты могут оказать влияние на инвестиционную привлекательность Novo Nordisk A/S, учитывая текущую рыночную оценку компании, существенно зависящую от успеха продуктов на основе семаглутида. Аналитики рынка ожидают пересмотра долгосрочных прогнозов роста компании, поскольку потенциальное расширение применения семаглутида на терапию болезни Альцгеймера рассматривалось как значительный драйвер будущей выручки. Фармацевтический сектор продолжит мониторинг дальнейших действий регуляторных органов и стратегических решений компании относительно разработки в области нейродегенеративных заболеваний.