Новые данные по препарату Bexobrutideg (NX-5948) от Nurix Therapeutics демонстрируют высокую эффективность в терапии рецидивирующего или рефрактерного хронического лимфоцитарного лейкоза. Компания представила обновленные результаты продолжающегося исследования первой фазы на 67-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологии. Полученные цифры указывают на значительный клинический потенциал исследуемой молекулы.
В ходе исследования первой фазы (1a) у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ была продемонстрирована общая частота объективного ответа (Objective Response Rate, ORR) на уровне 83%. В этот показатель включены два случая полного ответа. Ключевым параметром эффективности также стала медиана выживаемости без прогрессирования (median Progression Free Survival, PFS), которая составила 22,1 месяца для всех доз, участвовавших в испытании. Эти данные подтверждают как высокую активность препарата, так и долговременность его эффекта у тяжелой категории пациентов, исчерпавших стандартные варианты терапии.
Представленные результаты укрепляют конкурентные позиции Nurix Therapeutics в сегменте онкологических препаратов, нацеленных на белки семейства E3 лигаз. Устойчивый ответ и значительная медиана PFS создают прочную основу для дальнейшего клинического развития Bexobrutideg. Успешное продвижение препарата по этапам клинических исследований может оказать существенное влияние на рыночную капитализацию компании. Аналитический консенсус указывает на то, что положительные данные поздних фаз испытаний традиционно становятся катализатором роста акций биотехнологических компаний, привлекая внимание крупных фармацевтических игроков к потенциальным партнерствам или поглощениям.