Аналитический обзор: представлены данные о высокой удовлетворённости пациентов приёмом AUSTEDO XR®
20 сентября 2025 года компания Teva Pharmaceuticals представила результаты реального исследования пациентов, принимающих пролонгированную форму препарата AUSTEDO XR® (дэйтетрабеназин). Данные демонстрируют улучшение социального и эмоционального состояния пациентов на фоне снижения двигательных нарушений, а также высокий уровень общей удовлетворённости терапией. Исследование было обнародовано в рамках ежегодного конгресса Psych Congress 2025, проходящего в Сан-Диего с 17 по 21 сентября.
Согласно представленным данным, 84% пациентов отметили значительное улучшение контроля над гиперкинезами и другими двигательными симптомами после перехода на пролонгированную форму препарата. Более 78% респондентов указали на повышение качества жизни, связанное с уменьшением частоты приёмов лекарства и стабильностью терапевтического эффекта в течение суток. Исследование охватило 620 пациентов с хореей, ассоциированной с болезнью Гентингтона, и поздней дискинезией.
Эксперты отмечают, что внедрение пролонгированной формы AUSTEDO XR® позволяет оптимизировать режим дозирования и улучшить приверженность лечению. Упрощение схемы терапии (один приём в сутки вместо двух-трёх) снижает риск пропусков приёма препарата на 41%, что напрямую влияет на эффективность лечения. Это особенно значимо для пациентов с неврологическими расстройствами, требующими длительной терапии.
Прогнозируется, что данные результаты могут способствовать расширению применения AUSTEDO XR® в клинической практике и повышению интереса со стороны медицинского сообщества. Увеличение приверженности лечению и улучшение качества жизни пациентов могут также положительно повлиять на фармакоэкономические показатели, сокращая indirect costs, связанные с прогрессированием заболеваний. Teva Pharmaceuticals планирует дальнейшие исследования для оценки долгосрочных benefits пролонгированной формы препарата.