RAPT Therapeutics анонсировала публикацию ключевых результатов клинического исследования II фазы препарата RPT904 для лечения хронической спонтанной крапивницы. Компания планирует обнародовать данные в рамках пресс-релиза и провести веб-трансляцию 20 октября 2025 года. Исследование проводилось партнером RAPT Therapeutics, фармацевтической компанией Shanghai Jeyou Pharmaceutical Co., Ltd.
Топлайн данные исследования II фазы RPT904 будут опубликованы в понедельник, 20 октября 2025 года, до открытия торгов на бирже. В 8:30 по восточному времени состоится веб-трансляция с презентацией слайдов и сессией вопросов и ответов. Исследование направлено на оценку эффективности и безопасности препарата для пациентов с хронической спонтанной крапивницей, ранее известной как Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co., Ltd.
Публикация результатов исследования II фазы представляет собой важный этап в разработке терапии для лечения хронической спонтанной крапивницы. Успешные данные могут повлиять на дальнейшие планы регуляторных одобрений и коммерциализации препарата. Аналитики рынка ожидают, что положительные результаты могут оказать влияние на котировки акций RAPT Therapeutics на Nasdaq, учитывая потенциал препарата в лечении иммунологических заболеваний.