Structure Therapeutics представит данные клинической программы ACCESS по пероральному малому молекулярному агонисту рецептора GLP-1, аленглиптрону, 8 декабря 2025 года.

Structure Therapeutics анонсирует публикацию ключевых данных по аленглиптрону

Компания Structure Therapeutics Inc., биотехнологическая компания клинической стадии, объявила о предстоящем релизе топлайновых данных по своей клинической программе ACCESS. Речь идет об аленглиптроне, пероральном малом молекулярном агонисте рецептора GLP-1, разрабатываемом для лечения ожирения. Презентация результатов намечена на 8 декабря 2025 года, до открытия торгов на бирже NASDAQ, где котируется акция компании под тикером GPCR. В тот же день руководство Structure проведет телеконференцию и веб-трансляцию для обсуждения данных с инвесторами и аналитиками.

Согласно официальному пресс-релизу от 7 декабря 2025 года, компания намерена обнародовать данные по программе ACCESS, которая оценивает эффективность и безопасность аленглиптрона, принимаемого один раз в день. Аленглиптрон позиционируется как пероральная альтернатива инъекционным препаратам класса GLP-1, таким как семаглутид, которые в настоящее время доминируют на быстрорастущем рынке терапии ожирения. Ожидается, что представленные цифры будут включать ключевые показатели по снижению веса у участников исследования, а также данные о переносимости препарата.

Публикация данных Structure Therapeutics происходит в контексте высокой конкуренции и повышенного внимания инвесторов к сегменту терапии ожирения и диабета. Успех программы ACCESS может существенно повлиять на оценку компании, так как подтверждение высокой эффективности пероральной формы укрепит конкурентные позиции Structure Therapeutics в многообещающем рыночном сегменте. Аналитический прогноз предполагает, что положительные результаты способны вызвать значительную волатильность акций GPCR 8 декабря, в то время как данные, не оправдавшие ожиданий рынка, могут оказать давление на котировки. Итоги исследования также будут тщательно изучаться в сравнении с профилями уже одобренных инъекционных препаратов и других пероральных кандидатов, находящихся в разработке у конкурентов.