Teva Pharmaceuticals и Prestige Biopharma заключили лицензионное соглашение о коммерциализации онкологического препарата Tuznue® на европейских рынках. Соглашение было официально объявлено 20 октября 2025 года через Teva Pharmaceuticals International GmbH, дочернюю компанию Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Tuznue® представляет собой биоаналог препарата Herceptin®, используемого для лечения HER2-положительного рака молочной железы и желудка.
Согласно условиям соглашения, Teva получит эксклюзивные права на коммерциализацию Tuznue® на большинстве европейских рынков. Препарат Tuznue®, разработанный Prestige Biopharma, прошёл необходимые регуляторные процедуры, включая одобрение Европейского медицинского агентства. Рынок биоаналогов в Европе демонстрирует устойчивый рост, что связано с политикой снижения затрат на здравоохранение и истечением патентов на оригинальные биологические препараты.
В текущих рыночных условиях соглашение усиливает конкурентные позиции Teva в сегменте онкологических препаратов и расширяет портфель компании в Европе. Аналитики ожидают, что выход Tuznue® на европейский рынок может оказать влияние на ценовую конкуренцию в сегменте HER2-таргетной терапии. Успех коммерциализации будет зависеть от скорости внедрения препарата в клиническую практику и дальнейших регуляторных решений в странах ЕС.