**Tevogen Bio приветствует инициативу HHS по борьбе с лонг COVID и акцентирует терапевтический потенциал TVGN 489**
**Резюме:** 19 сентября 2025 года биотехнологическая компания Tevogen Bio Holdings Inc. (Nasdaq: TVGN) публично поддержала решение Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS) провести серию круглых столов, посвященных проблеме лонг COVID. Компания подчеркнула, что её разработка — препарат TVGN 489 — может стать ключевым решением для approximately 20 миллионов американцев, страдающих от последствий перенесенной инфекции.
**Детали инициативы и позиция компании.** Мероприятие, организованное HHS под руководством секретаря Роберта Ф. Кеннеди-мл. и администрации президента Трампа, было нацелено на анализ клинического опыта пациентов и координацию научных исследований в области лонг COVID. Tevogen, как участник дискуссии, отметила системный подход регулятора к решению проблемы, масштабы которой, по данным CDC, затрагивают до 20 млн человек в США, или около 6% взрослого населения. Это создает значительную нагрузку на систему здравоохранения и экономику, с прогнозируемыми годовыми затратами, превышающими $50 млрд.
**Научно-исследовательский контекст и данные по TVGN 489.** Tevogen акцентирует, что её препарат TVGN 489, разрабатываемый на основе технологии цитотоксических T-лимфоцитов (CTL), нацелен на устранение персистенции вируса SARS-CoV-2 в организме, которая считается одной из ключевых причин лонг COVID. Согласно предварительным данным клинических исследований II фазы, TVGN 489 продемонстрировал снижение вирусной нагрузки и улучшение клинических показателей у 70% участников с продолжительной симптоматикой. Компания планирует начать III фазу испытаний в первом квартале 2026 года.
**Прогнозы и потенциальные последствия.** Официальное внимание HHS к проблеме лонг COVID ожидаемо ускорит процессы регуляторного одобрения и инвестирования в разработку therapies. Для Tevogen это создает возможность укрепить рыночные позиции и привлечь дополнительное финансирование. Успешный вывод TVGN 489 на рынок может не только сократить медицинские расходы, но и вернуть к трудовой деятельности значительную часть пациентов, что окажет положительное влияние на ВВП. Однако итоги зависят от результатов заключительной стадии клинических испытаний и решения FDA.