**Theriva™ Biologics представляет доклад по VCN-12 на конгрессе ESGCT: новый онколитический аденовирус демонстрирует потенциал в доклинических исследованиях**
**Резюме:** Компания Theriva™ Biologics, специализирующаяся на разработке инновационных терапевтических решений в области онкологии, официально объявила о презентации доклинических данных по препарату VCN-12. Презентация нового онколитического аденовируса состоялась в рамках 32-го Ежегодного конгресса Европейского общества генной и клеточной терапии (ESGCT), который прошел с 16 по 19 октября 2024 года. VCN-12 является следующим кандидатом в рамках исследовательской программы VCN-X и характеризуется новым механизмом действия, направленным на повышение противоопухолевой эффективности.
**Детали презентации и ключевые данные**
В ходе конгресса ESGCT были представлены результаты доклинических исследований VCN-12. Препарат представляет собой онколитический аденовирус нового поколения, разработанный для селективного инфицирования и разрушения раковых клеток. Ключевым элементом его механизма действия является модификация, позволяющая вирусу более эффективно преодолевать внеклеточный матрикс опухоли — основное структурное препятствие для проникновения терапевтических агентов. Данные, полученные в моделях солидных опухолей, продемонстрировали значительное увеличение распространения вируса внутри новообразования и, как следствие, усиление его прямого цитолитического эффекта. Это подтверждает потенциал VCN-12 для преодоления одного из главных ограничений существующих онколитических вирусов.
**Научно-исследовательский контекст и программа VCN-X**
VCN-12 разработан в рамках стратегической исследовательской программы Theriva™ Biologics VCN-X, нацеленной на создание усовершенствованных онколитических вирусов с улучшенными фармакокинетическими и терапевтическими профилями. Программа фокусируется на генетической модификации вирусных штаммов для увеличения их специфичности к опухолевым клеткам и мощности противоопухолевого ответа. Представленные на конгрессе ESGCT данные позиционируют VCN-12 в качестве перспективного кандидата для дальнейшего развития, с планами по инициированию этапа доклинической оптимизации и последующих переговоров с регулирующими органами о начале клинических испытаний.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Успешная презентация на авторитетной международной площадке, такой как конгресс ESGCT, укрепляет научную репутацию Theriva™ Biologics и привлекает внимание инвестиционного и фармацевтического сообщества к ее pipeline. Последующие шаги для VCN-12 будут включать валидацию полученных данных в дополнительных доклинических моделях и подготовку документации для получения разрешения на исследования с участием человека. В случае подтверждения эффективности и безопасности в клинических фазах, VCN-12 может занять значимую нишу в терапии трудно поддающихся лечению солидных опухолей, для которых текущие опции лечения ограни