Transcenta Therapeutics раскрыла обновленные данные по Osemitamab в комбинации с Nivolumab и CAPOX на конгрессе ESMO Asia
Компания Transcenta Therapeutics представила обновленные результаты клинического исследования Transtar102 I/II фазы на конгрессе ESMO Asia. Данные демонстрируют эффективность исследуемого препарата Osemitamab (TST001) в комбинации с иммунотерапевтическим средством Nivolumab и химиотерапией CAPOX для первой линии терапии пациентов с гастральным или гастроэзофагеальным переходным (G/GEJ) раком.
Согласно представленным данным, наиболее обнадеживающие результаты были зафиксированы в подгруппе пациентов с более высокой экспрессией биомаркера CLDN18.2, независимо от уровня экспрессии PD-L1. В этой когорте медиана продолжительности жизни без прогрессирования заболевания (median PFS) составила 16,6 месяцев. Общий ответ на лечение (ORR) достиг 68%, а медиана продолжительности ответа (median DoR) — 18 месяцев. Эти показатели представляют значительный интерес для онкологического сообщества, учитывая сложность лечения данного типа рака.
Представленные на ESMO Asia данные могут оказать влияние на инвестиционный ландшафт в биотехнологическом секторе. Успешные результаты по ключевым онкологическим конечным точкам, таким как PFS и ORR, являются критически важными факторами для последующего одобрения регуляторными органами, включая FDA и EMA. Текущая ситуация на рынке характеризуется повышенным вниманием к разработкам в области таргетной терапии рака желудка, где существует значительная неудовлетворенная медицинская потребность. Прогресс Transcenta Therapeutics в исследовании Transtar102 укрепляет конкурентные позиции компании в этой области. Дальнейшее развитие программы, включая планируемые исследования фазы III, будет ключевым драйвером для оценки инвестиционной привлекательности акций компании и может повлиять на активность в секторе M&A.