Успешный коммерческий запуск Ryoncil® представлен на глобальных конференциях по здравоохранению
NEW YORK, 14 сентября 2025 года. Компания Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB), мировой лидер в области разработки аллогенных клеточных препаратов для лечения воспалительных заболеваний, представила результаты успешного коммерческого запуска препарата Ryoncil® (ремстемцел-L-rknd) на ежегодных глобальных конференциях по здравоохранению Morgan Stanley и Cantor Fitzgerald в Нью-Йорке. Ryoncil® остается единственным мезенхимальным стромальным клеточным продуктом (MSC), одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Презентации, представленные в ходе конференций, содержали ключевые операционные и финансовые показатели. С момента получения разрешения FDA от 15 марта 2025 года, объем продаж Ryoncil® достиг 45 миллионов долларов США за первые два квартала коммерческой реализации. Препарат предназначен для лечения стероид-рефрактерной острой реакции «трансплантат против хозяина» у пациентов младше 12 лет, с охватом более 120 медицинских центров в США. Компания Mesoblast отметила расширение производственных мощностей, что позволяет обеспечивать до 3000 доз ежегодно.
Прогнозируется, что глобальный рынок клеточной терапии к 2026 году достигнет 25 миллиардов долларов США, согласно данным аналитиков Morgan Stanley. Успешный запуск Ryoncil® укрепляет позиции Mesoblast как ключевого игрока в этом сегменте. Компания планирует расширение показаний к применению препарата, включая лечение острой дыхательной недостаточности у пациентов с COVID-19, с подачей дополнительных заявок в FDA до конца 2026 года. Ожидается, что годовой доход от продаж Ryoncil® превысит 150 миллионов долларов США к 2027 году.