Фармацевтические компании Eisai и Biogen объявили об одобрении поддерживающей дозы препарата LEQEMBI для лечения болезни Альцгеймера в Великобритании. Регулирующий орган MHRA разрешил применение леканемаба в режиме внутривенного введения каждые четыре недели для пациентов с ранней стадией заболевания. Это решение расширяет терапевтические возможности в сфере нейродегенеративных заболеваний.
Одобрение поддерживающей дозы LEQEMBI последовало за первоначальным разрешением на применение препарата в Великобритании в июле 2024 года. Леканемаб представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на растворимые агрегированные формы бета-амилоида. Клинические исследования продемонстрировали способность препарата замедлять прогрессирование заболевания при раннем начале терапии. Режим дозирования каждые четыре недели упрощает схему лечения по сравнению с первоначальным протоколом.
Рынок препаратов для лечения болезни Альцгеймера демонстрирует устойчивый рост в связи с увеличением продолжительности жизни населения. Аналитики прогнозируют увеличение объема рынка терапии деменции до 15 миллиардов долларов к 2028 году. Одобрение LEQEMBI в Великобритании может усилить конкурентные позиции Eisai и Biogen в Европейском регионе. Дальнейшее распространение препарата будет зависеть от результатов постмаркетинговых исследований и решений регулирующих органов других стран.