**VASCEPA® демонстрирует снижение госпитализаций на 9% у пациентов с высоким риском ССЗ: данные ESC 2025**
**Резюме:** На Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) 2025 в Мадриде представлены новые данные по препарату VASCEPA® (икозапент этил) компании Amarin Corporation plc. Субанализы исследования REDUCE-IT® подтвердили значительное снижение cardiovascular рисков, включая сокращение госпитализаций на 9% у пациентов с высоким и очень высоким риском cardiovascular заболеваний. Европейские обновленные рекомендации ESC/EAS 2025 reaffirm икозапент этил как терапию класса IIA для данной категории пациентов.
**Детали и ключевые данные:** 30 августа 2025 года Amarin Corporation plc (NASDAQ: AMRN) представила три пост-hoc анализа клинического исследования REDUCE-IT®, которые оценивали влияние икозапент этила на риски Cardiovascular-Kidney-Metabolic (CKM) синдрома, major adverse cardiovascular events (MACE) в зависимости от уровня аполипопротеина B (ApoB) и холестерина триглицерид-богатых липопротеинов (TRL-C), а также на частоту госпитализаций. Все анализы показали статистически значимое улучшение outcomes у исследуемых популяций. В частности, зафиксировано снижение количества госпитализаций на 9% в группе пациентов, получавших VASCEPA®, по сравнению с контрольной группой.
**Контекст и нормативное признание:** Представленные данные легли в основу обновления рекомендаций ESC/EAS по дислипидемии 2025 года, в котором икозапент этил подтвердил статус терапии класса IIA для пациентов high-risk и very-high-risk категорий. Исходное исследование REDUCE-IT, завершенное в 2018 году, включало свыше 8 тысяч пациентов и ранее демонстрировало снижение риска MACE на 25% при применении препарата.
**Прогнозы и последствия:** Подтверждение эффективности VASCEPA® в новых субанализах и его закрепление в международных рекомендациях ожидаемо усилит его позиции на фармацевтическом рынке. Это может привести к расширению показаний к применению и увеличению объема назначений в кардиологической практике, особенно среди пациентов с сочетанными cardiovascular и metabolic нарушениями. Дальнейшие исследования могут быть направлены на уточнение benefit в специфических подгруппах пациентов и оценку долгосрочных outcomes.