Wave Life Sciences сообщает о положительных промежуточных данных Фазы 1 испытания INLIGHT препарата WVE-007 (INHBE) для лечения ожирения; однократная доза привела к улучшению состава тела с потерей жира, аналогичной GLP-1, через три месяца без потери мышечной массы.

Wave Life Sciences сообщает о положительных промежуточных результатах Фазы 1 клинических испытаний препарата WVE-007

Компания Wave Life Sciences представила промежуточные данные Фазы 1 клинического исследования INLIGHT, оценивающего препарат WVE-007 для лечения ожирения. WVE-007 представляет собой siRNA-терапию, нацеленную на ген INHBE, и использует технологию GalNAc для доставки. Ключевым результатом стало улучшение состава тела через три месяца после однократной подкожной инъекции, что демонстрирует новый потенциальный механизм действия в сравнении с существующими методами лечения.

Согласно опубликованным данным, однократная подкожная доза в 240 мг привела к статистически значимым изменениям в составе тела участников через три месяца по сравнению с исходным уровнем. Было зафиксировано снижение висцерального жира на 9.4% (p=0.02), снижение общего жира в организме на 4.5%, что эквивалентно 3.5 фунтам (p=0.07), и увеличение мышечной массы на 3.2%, или 4.0 фунта (p=0.01). В группе плацебо статистически значимых изменений отмечено не было. Эти результаты указывают на уникальный профиль, сочетающий потерю жира, сопоставимую с эффектами агонистов рецепторов GLP-1, с одновременным увеличением или сохранением мышечной массы.

Представленные данные формируют новый вектор в разработке препаратов для лечения ожирения и метаболических заболеваний, где ключевой проблемой существующих терапий часто является сопутствующая потеря мышечной ткани. Положительные промежуточные результаты Фазы 1 создают фундамент для дальнейшего развития программы WVE-007. В ближайшей перспективе внимание рынка будет сосредоточено на продолжении сбора данных в рамках текущего исследования, а также на планах компании по переходу к более масштабным клиническим испытаниям, которые должны подтвердить эффективность и безопасность препарата. Успех программы может потенциально изменить конкурентный ландшафт в высокодоходном сегменте терапии ожирения.