**Abivax представит ключевые данные по обефазимоду на конгрессе UEG 2025: анализ индукционных исследований фазы 3 ABTECT**
**Резюме:** 14 октября 2025 года биотехнологическая компания Abivax SA объявила о принятии позднего реезюме по препарату обефазимод (ABX464) для презентации на ежегодном конгрессе United European Gastroenterology (UEG) Week 2025, который состоится в Вене с 25 по 29 октября. Доклад будет содержать данные индукционных исследований фазы 3 программы ABTECT, оценивающих эффективность и безопасность препарата для лечения язвенного колита.
**Детали презентации и ключевые данные.** Презентация запланирована в рамках секции «Late-Breaking Abstracts», предназначенной для наиболее значимых научных достижений. Программа клинических исследований ABTECT включает два глобальных исследования фазы 3 по индукции ремиссии — ABTECT-1 и ABTECT-2. В этих рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях приняли участие в совокупности свыше 1200 пациентов с умеренной и тяжелой активностью язвенного колита. Ключевой конечной точкой является достижение клинической ремиссии на 8-й неделе терапии обефазимодом в дозе 25 мг или 50 мг ежедневно. Предварительные результаты, опубликованные ранее в 2024 году, показали статистически значимое превосходство обефазимода над плацебо.
**Значение для фармацевтического рынка.** Успешные данные индукционной фазы являются критически важным этапом для регистрации препарата. Язвенный колит, как хроническое воспалительное заболевание кишечника, затрагивает миллионы пациентов по всему миру, а глобальный рынок терапии оценивается в миллиарды долларов. Обефазимод, представляющий собой пероральный препарат с новым механизмом действия, нацеленный на регуляцию воспаления через микроРНК-124, может стать новым терапевтическим вариантом для пациентов, не ответивших на стандартную терапию. Презентация на авторитетной площадке UEG Week 2025 подтверждает высокий научный интерес к разработке Abivax.
**Прогнозы и дальнейшие шаги.** Ожидается, что полные данные, представленные на конгрессе, окажут существенное влияние на регуляторные процессы. Компания Abivax планирует подать заявку на одобрение обефазимода в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в первой половине 2026 года. Положительные результаты также укрепят позиции компании на переговорах с потенциальными партнерами по коммерциализации препарата на ключевых фармацевтических рынках. Успех программы ABTECT может определить стратегическое положение Abivax в сегменте терапии воспалительных заболеваний кишечника.