«AKYNZEO® демонстрирует превосходство в профилактике тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, по сравнению со стандартной терапией у пациентов, получающих умеренно эметогенную химиотерапию с дополнительными предиктивными факторами»

Новое исследование демонстрирует превосходство препарата AKYNZEO® в профилактике тошноты и рвоты при химиотерапии

Фармацевтический препарат AKYNZEO® продемонстрировал статистически значимое превосходство в профилактике тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, по сравнению со стандартной терапией. Исследование проводилось среди пациентов, получающих умеренно эметогенную химиотерапию с дополнительными предиктивными факторами. Разработчиком препарата выступает международная фармацевтическая компания Helsinn Group.

Многоцентровое клиническое исследование фазы IIIb показало, что AKYNZEO® обеспечил полный контроль над тошнотой и рвотой в течение 120 часов после химиотерапии у 76,8% пациентов по сравнению с 69,3% в группе стандартной терапии. В исследовании приняли участие 426 пациентов из медицинских центров Европы и Северной Америки. Статистический анализ данных подтвердил значительное преимущество препарата AKYNZEO® по первичной конечной точке исследования с p-значением менее 0,025.

Рынок противорвотных препаратов демонстрирует устойчивый рост в связи с увеличением количества пациентов, получающих химиотерапевтическое лечение. Согласно отчетам аналитической компании IQVIA, глобальный объем рынка противорвотных препаратов в 2023 году составил 4,2 миллиарда долларов США с прогнозируемым среднегодовым темпом роста 6,3% до 2028 года. Успешные результаты исследования AKYNZEO® могут повлиять на перераспределение долей рынка в сегменте препаратов для управления побочными эффектами химиотерапии.

Эксперты фармацевтического рынка отмечают, что положительные результаты клинических исследований AKYNZEO® могут усилить конкурентные позиции Helsinn Group на рынке онкологических поддерживающих терапий. Аналитики прогнозируют потенциальное увеличение рыночной доли препарата в сегменте умеренно эметогенной химиотерапии на 12-15% в течение 2024-2025 годов при условии успешного внедрения в клинические рекомендации ведущих онкологических ассоциаций.