**Artios Pharma представит клинические данные по ингибитору Polθ ART6043 на конгрессе ESMO 2025**
**Резюме:** Компания Artios Pharma Limited анонсировала устный доклад с первыми данными фазы 1/2a клинического исследования своего ингибитора ДНК-полимеразы тета ART6043. Презентация состоится в рамках Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) Конгресса 2025, который пройдет с 17 по 21 октября в Берлине, Германия.
**Детали презентации и механизм действия**
Планируемый доклад будет посвящен предварительным результатам исследования ART6043, потенциально первого в своем классе селективного ингибитора ДНК-полимеразы тета (Polθ). Препарат исследуется в комбинации с ингибитором PARP олапарибом для лечения пациентов с распространенными солидными опухолями, характеризующимися дефектами реакции на повреждение ДНК (DDR). Терапевтический подход направлен на таргетинг альтернативного пути репарации ДНК в раковых клетках, что может преодолеть резистентность к существующей терапии, такой как ингибиторы PARP. Конгресс ESMO 2025, запланированный на 17-21 октября в Берлине, служит ключевой международной площадкой для представления подобных инновационных данных.
**Ключевые параметры и стадия разработки**
ART6043 находится на стадии клинических исследований фазы 1/2a. Основными целями данной стадии являются оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и определение дозы для дальнейшего развития препарата. Исследование фокусируется на когорте пациентов с солидными опухолями, у которых выявлены нарушения в системе репарации ДНК. Предстоящий доклад представит первую клиническую характеристику ART6043 в комбинации с олапарибом, включая конкретные показатели, такие как частота объективного ответа (ORR) и продолжительность ответа.
**Прогнозы и потенциальные последствия**
Успешное представление данных по ART6043 может подтвердить целесообразность ингибирования Polθ как нового механизма действия в онкологии. Положительные результаты способны ускорить переход программы в следующую, более масштабную фазу клинических исследований. В случае подтверждения эффективности, ART6043 может предложить новый вариант терапии для пациентов с устойчивыми к лечению солидными опухолями, что представляет значительный интерес для фармацевтического рынка и медицинского сообщества.