Artios Pharma представляет первые клинические данные по ингибитору ДНК-полимеразы тета ART6043 на конгрессе ESMO 2025
Кембридж и Нью-Йорк, 17 октября 2025 года – компания Artios Pharma Limited представила первые клинические данные фазы 1/2a исследования ингибитора ДНК-полимеразы тета ART6043 в комбинации с олапарибом. Доклад с результатами исследования был представлен главным исследователем доктором Тимоти А. Япом, вице-президентом и главой отдела клинического развития в Подразделении открытия терапевтических средств Онкологического центра MD Anderson Техасского университета, на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2025 в Берлине.
Исследование NCT05898399 оценивало безопасность, переносимость и фармакокинетику ART6043 в монотерапии и в комбинации с ингибитором PARP олапарибом у пациентов с распространенными солидными опухолями, содержащими мутации в пути ответа на повреждение ДНК. Предварительные данные демонстрируют, что ART6043 в комбинации с олапарибом показал управляемый профиль безопасности с преобладанием негематологических нежелательных явлений 1-2 степени. Фармакодинамический анализ подтвердил целевое ингибирование полимеразы тета в периферических мононуклеарных клетках крови.
Разработка ART6043 представляет значительный интерес для биотехнологического сектора и инвесторов, учитывая растущий рынок таргетной терапии рака. Успешное завершение ранних фаз клинических исследований может позитивно повлиять на капитализацию Artios Pharma и привлечь внимание крупных фармацевтических компаний к потенциалу ингибиторов полимеразы тета как нового класса противоопухолевых препаратов. Дальнейшее развитие программы клинических исследований ART6043 будет определяться результатами следующих фаз исследования и регуляторными взаимодействиями.