Bioxytran завершила ключевое клиническое испытание противовирусного препарата ProLectin-M
Компания Bioxytran, Inc. (OTCQB: BIXT), специализирующаяся на разработке инновационных методов лечения вирусных заболеваний, 29 октября 2025 года объявила о завершении второго рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования своего ведущего препарата широкого спектра действия ProLectin-M. Полученные данные будут направлены в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и в Центральный орган по контролю за стандартами в лекарственных средствах Индии (CDSCO) для согласования дизайна исследований третьей фазы.
Исследование проводилось с соблюдением строгих международных стандартов клинических испытаний. ProLectin-M позиционируется как препарат широкого спектра действия против вирусных инфекций. Полученные результаты станут основой для диалога с регуляторными органами, включая FDA, которое ранее запросило данные по данному проекту. Точные статистические показатели эффективности и безопасности будут опубликованы после завершения анализа всех клинических параметров.
Успешное завершение второй фазы испытаний создает предпосылки для перехода к заключительной стадии клинических исследований. Фармацевтический рынок проявляет устойчивый интерес к противовирусным препаратам широкого спектра действия в условиях сохранения глобального спроса на подобные therapies. Одобрение регуляторных органов может открыть для Bioxytran доступ к новым рыночным сегментам, что отразится на инвестиционной привлекательности компании, котирующейся на внебиржевой площадке OTCQB.