**Рынок лечения недостаточности костного мозга демонстрирует устойчивый рост благодаря прорывам в клеточной и генной терапии**
**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** Глобальный рынок лечения заболеваний, связанных с недостаточностью костного мозга, демонстрирует устойчивый рост, обусловленный повышением распространённости апластической анемии и миелодиспластических синдромов. Ключевым драйвером развития рынка являются значительные advancements в области технологий, включая трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК), генную терапию и иммуносупрессивные протоколы лечения, что расширяет терапевтические опции и улучшает клинические исходы для пациентов.
**ДЕТАЛИ И КЛЮЧЕВЫЕ ДАННЫЕ:** Согласно данным аналитического отчета Grand View Research за 2023 год, объём мирового рынка лечения недостаточности костного мозга оценивается в $5.8 млрд. Ожидается, что среднегодовой темп роста (CAGR) составит 6.2% в период с 2024 по 2030 год. Рост распространённости орфанных заболеваний, таких как апластическая анемия, с ежегодной заболеваемостью 2-3 случая на 1 млн населения в Европе и Северной Америке (данные NIH, 2023), создаёт устойчивый спрос на эффективные методы лечения. Наряду с этим, улучшение диагностических методик, таких как проточная цитометрия и секвенирование нового поколения (NGS), способствует более раннему и точному выявлению патологий, в частности миелодиспластических синдромов (МДС), частота которых составляет до 5 случаев на 100 000 человек у лиц старше 70 лет.
**ФАКТОРЫ РОСТА И ИННОВАЦИИ:** Основной вклад в рост рынка вносят биотехнологические компании, такие как **Novartis AG**, **Pfizer Inc.** и **Bluebird bio, Inc.**, которые активно развивают направления клеточной и генной терапии. В октябре 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новую терапию на основе редактирования гена CASGEVY (exagamglogene autotemcel) для лечения β-талассемии, что подтверждает тренд. Параллельно увеличивается количество проводимых аллогенных трансплантаций костного мозга — по данным Центра международных исследований по трансплантации крови и костного мозга (CIBMTR), в 2022 году в мире было выполнено более 8000 таких процедур. Поддерживающая роль государственных инициатив, например, финансирование через Национальные институты здоровья (NIH) в США или исследовательские программы Horizon Europe, также стимулирует разработку новых препаратов.
**ПРОГНОЗЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ:** Ожидается, что в среднесрочной перспективе рынок продолжит рост за счёт коммерциализации инновационных методов лечения, включая терапию CAR-T-клетками и препараты таргетной терапии. Аналитики компании **GlobalData** прогнозируют, что к 2030 году сегмент генной терапии покажет CAGR выше