**Bright Green Corporation и PharmAGRI Capital Partners объявляют о стратегическом партнерстве с интеграцией решений Tesla Robotics**
*Резюме: Bright Green Corporation, компания, зарегистрированная в США и имеющая лицензии Управления по борьбе с наркотиками (DEA) на производство контролируемых веществ, объявила о заключении стратегического партнерства с инвестиционной фирмой PharmAGRI Capital Partners. В рамках новой стратегии Линн Стоквелл назначена на должности генерального директора и председателя совета директоров Bright Green. Ключевым элементом сотрудничества станет внедрение автоматизированных решений Tesla Robotics для создания сквозной фармацевтической инфраструктуры.*
**Детали сделки и стратегические изменения**
Соглашение между Bright Green Corporation и PharmAGRI Capital Partners, официально анонсированное 23 октября 2023 года, направлено на оптимизацию и масштабирование производства на основных объектах Bright Green в Грантсе, Нью-Мексико. PharmAGRI Capital Partners, специализирующаяся на инвестициях в агротехнологический и фармацевтический сектора, предоставит не только финансовые ресурсы, но и экспертизу в области цепочки поставок. Одновременно с этим совет директоров Bright Green утвердил назначение Линн Стоквелл на высшие руководящие посты, что свидетельствует о начале новой операционной политики.
**Технологическая интеграция и ключевые показатели**
Центральным элементом новой стратегии является партнерство с Tesla Robotics для роботизации полного цикла производства — от культивации сырья («Seed») до выпуска готовой инъекционной продукции («Syringe»). Планируется, что внедрение автономных роботизированных линий на объектах в Нью-Мексико повысит производственную мощность на 40% к концу 2024 года и сократит операционные издержки на 25% благодаря снижению ручного труда и минимизации ошибок. Первая фаза внедрения запланирована на первый квартал 2024 года с бюджетом в $50 млн.
**Прогнозы и последствия для рынка**
Ожидается, что данное партнерство укрепит позиции Bright Green Corporation на рынке фармацевтических компонентов категории Schedule I и II, который, по данным BCC Research, к 2025 году достигнет объема в $4.5 млрд. Автоматизация ключевых процессов не только увеличит объемы выпуска продукции, но и повысит ее соответствие стандартам FDA и DEA. Это может привести к перераспределению долей рынка и задать новые стандарты эффективности в фармацевтическом производстве, особенно в сегменте контролируемых веществ.