Cantoni Therapeutics привлекает финансирование для перевода ингибитора NNMT в доклиническую стадию исследований
OSS, Netherlands, 16 сентября 2025 года. Biotech-компания Cantoni Therapeutics B.V., выделившаяся из Лейденского университета, объявила о закрытии раунда финансирования для перевода своего ведущего препарата — ингибитора никотинамид-N-метилтрансферазы (NNMT) — в стадию доклинических исследований, предшествующую подаче заявки на IND (Investigational New Drug). Препарат позиционируется как неинкретиновое решение для лечения ожирения и сопутствующих кардиометаболических заболеваний. Финансирование направлено на завершение доклинических исследований, необходимых для регистрации IND в регулирующих органах.
Кандидатный препарат Cantoni Therapeutics нацелен на фермент NNMT, который играет ключевую роль в метаболизме липидов и энергетическом обмене. В доклинических исследованиях ингибиторы NNMT продемонстрировали способность сокращать жировую массу без негативного воздействия на мышечную ткань, а также повышать энергозатраты организма. Это отличает разработку от существующих терапий, включая инкретиновые аналоги, которые часто сопровождаются потерей мышечной массы и другими побочными эффектами. Подход компании основан на исследованиях, проведенных в Лейденском университете, где была доказана роль NNMT как перспективной мишени для лечения метаболических нарушений.
Привлеченное финансирование позволит Cantoni Therapeutics провести необходимые токсикологические и фармакокинетические исследования, а также оптимизировать производственный процесс для будущих клинических испытаний. Компания намерена сосредоточиться на показаниях, связанных с ожирением и его коморбидностями, такими как диабет 2 типа и сердечно-сосудистые заболевания. Рынок терапий ожирения оценивается в $14 млрд по состоянию на 2024 год и продолжает расти со среднегодовым темпом 8-10%, что подчеркивает коммерческий потенциал разработки.
Ожидается, что успешное завершение доклинической фазы позволит Cantoni Therapeutics подать заявку на IND в течение 2026 года и приступить к клиническим испытаниям I фазы. Это может усилить конкурентную среду на рынке препаратов для лечения ожирения, где в настоящее время доминируют инкретиновые терапии. Разработка неинкретинового механизма действия может предложить альтернативу пациентам, не отвечающим на существующие методы лечения, а также снизить риски, связанные с побочными эффектами.