Citryll представила положительные результаты исследования CIT-013 I фазы при ревматоидном артрите на конференции ACR Convergence 2025. Данные демонстрируют благоприятный профиль безопасности и переносимости препарата, а также подтверждают его фармакологическую активность. Это событие подчеркивает прогресс биотехнологической компании в разработке инновационной терапии аутоиммунных заболеваний.
Исследование CIT-013 I фазы проводилось с участием пациентов с ревматоидным артритом. Результаты показали, что препарат хорошо переносился, без серьезных нежелательных явлений. Были отмечены дозозависимые эффекты на биомаркеры воспаления, включая снижение уровня цитокинов. Полные данные представлены в рамках сессии ACR Convergence 2025, которая проходит с 7 по 11 ноября 2025 года в Сан-Франциско.
Текущий контекст рынка биотехнологий характеризуется высоким интересом к терапиям аутоиммунных заболеваний, учитывая растущую распространенность ревматоидного артрита. Успешные результаты I фазы могут ускорить переход CIT-013 к следующим этапам клинических испытаний. Аналитики ожидают, что положительные данные усилят инвестиционную привлекательность Citryll и могут повлиять на котировки акций компании в среднесрочной перспективе.