Clearmind Medicine завершила набор пациентов для первой когорты клинического исследования фазы I/IIa препарата CMND-100
Clearmind Medicine Inc., биотехнологическая компания клинической стадии, объявила о завершении набора последнего пациента в первую когорту одобренного FDA клинического исследования фазы I/IIa. Исследование посвящено оценке перорального препарата CMND-100 на основе MEAI для лечения алкогольного расстройства. Событие знаменует важный этап в разработке инновационной терапии.
21 октября 2025 года компания Clearmind Medicine, чьи акции торгуются на Nasdaq под тикером CMND и на Франкфуртской бирже под тикером CWY0, подтвердила полный набор пациентов для первой когорты исследования. CMND-100 является проприетарным препаратом, нацеленным на решение проблемы алкогольного расстройства, которое относится к категории недостаточно эффективно лечимых заболеваний. Исследование фазы I/IIa включает оценку безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата, с участием пациентов, соответствующих строгим критериям отбора.
Завершение набора пациентов ускоряет процесс сбора данных для последующего анализа регуляторными органами, включая Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Успешное проведение исследования может повлиять на дальнейшие этапы клинических испытаний и потенциально расширить терапевтические опции в области психического здоровья. Рынок биотехнологий демонстрирует растущий интерес к психоделическим производным препаратам, что подтверждается активностью компаний, таких как Compass Pathways и Atai Life Sciences. Прогресс Clearmind Medicine способствует укреплению доверия инвесторов к сектору инновационных методов лечения зависимостей.