Coave Therapeutics представила ведущую программу генной терапии для лечения сосудистых заболеваний сетчатки. Программа основана на инновационном векторе, предназначенном для супрахориоидального введения. Разработка направлена на лечение таких состояний, как диабетическая ретинопатия и возрастная макулярная дегенерация, с использованием платформы AAV-векторов с химической модификацией.
Программа использует вектор, оптимизированный для супрахориоидального пространства, что позволяет достичь более широкого распространения в тканях сетчатки по сравнению с традиционными интравитреальными инъекциями. Доклинические исследования продемонстрировали эффективность в доставке терапевтических генов к целевым клеткам. Компания планирует начать клинические испытания в 2024 году, ориентируясь на пациентов с устойчивыми формами заболеваний.
Разработка Coave Therapeutics может повлиять на фармацевтический сектор и биотехнологические рынки, учитывая растущий спрос на терапии офтальмологических заболеваний. Аналитики отмечают, что успешная реализация программы способна усилить конкуренцию на рынке генной терапии, который, по прогнозам Grand View Research, достигнет 10 млрд долларов к 2027 году. Текущая ситуация характеризуется активными инвестициями в биотехнологические стартапы.
Прогнозы основаны на данных о росте заболеваемости сосудистыми патологиями сетчатки и ограниченности существующих методов лечения. Успех клинических испытаний может привести к увеличению капитализации Coave Therapeutics и привлечению дополнительного финансирования. Однако ключевыми факторами остаются регуляторные одобрения и результаты исследований, которые определят коммерческий потенциал терапии.