Ипсен анонсирует успешные результаты II фазы клинических испытаний препарата IPN10200 для коррекции межбровных морщин
PARIS, FRANCE, 22 сентября 2025 г. – Компания Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) представила предварительные данные II фазы клинического исследования LANTIC по применению разработанного внутри компании препарата IPN10200 в эстетической медицине. Многоэтапное исследование демонстрирует статистически значимое улучшение состояния пациентов по сравнению с плацебо и пролонгированный эффект в сравнении с препаратом Dysport. На основании этих результатов принято решение о переходе к III фазе клинических испытаний.
В исследовании приняли участие 183 пациента с межбровными морщинами. На 4-й неделе терапии IPN10200 показал статистически значимое улучшение по сравнению с плацебо, что соответствует достижению первичной конечной точки исследования. На 24-й неделе значительное большинство пациентов, получавших IPN10200, сохраняли клинически значимый ответ (оценка «отсутствие» или «лёгкая степень» выраженности морщин), что превосходит показатели как плацебо, так и Dysport. Более того, преимущество в снижении выраженности морщин по сравнению с Dysport сохранялось на 36-й неделе наблюдения. При этом Dysport продемонстрировал ожидаемую эффективность, соответствующую его известному профилю.
Успешное завершение II фазы исследования LANTIC позволяет Ipsen начать подготовку к III фазе клинических испытаний IPN10200. Полученные данные указывают на потенциально более длительный период действия препарата, что может обеспечить конкурентное преимущество на рынке эстетической медицины. Ожидается, что дальнейшие исследования будут направлены на подтверждение эффективности и безопасности препарата в более крупной выборке пациентов, а также на уточнение оптимальных дозировок и протоколов применения.