**Глобальный рынок генного редактирования достигнет $15,46 млрд к 2032 году на фоне прогресса CRISPR-технологий**
**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** Согласно последним прогнозам аналитиков, мировой рынок технологий генного редактирования продемонстрирует значительный рост в течение следующего десятилетия. Ожидается, что его объем увеличится до 15,46 миллиарда долларов США к 2032 году. Национальный рынок США, как ключевой сегмент, вырастет с 1,95 миллиарда долларов в 2024 году до 4,82 миллиарда долларов к 2032 году. Основными драйверами роста являются расширение терапевтических применений, увеличение федерального финансирования научных исследований и растущие инвестиции в биотехнологический сектор.
**ДЕТАЛИ И КЛЮЧЕВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ:** Прогноз основан на комплексном анализе рыночных тенденций, включая успехи в технологии CRISPR-Cas9 и ее производных, таких как базовое редактирование (base editing) и праймированное редактирование (prime editing). Рост в сегменте терапевтических применений, в частности для лечения онкологических (CAR-T-терапия), наследственных (например, серповидноклеточная анемия) и редких заболеваний, является основным фактором. Важную роль играет поддержка со стороны государственных структур, таких как Национальные институты здоровья США (NIH), которые в 2023 финансовом году выделили на исследования в области генома более 5,7 миллиарда долларов. Параллельно наблюдается рост венчурных инвестиций в биотех-стартапы, такие как CRISPR Therapeutics, Editas Medicine и Intellia Therapeutics.
**ПРОГНОЗЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ:** Ожидается, что доминирующая доля рынка сохранится за технологией CRISPR благодаря ее относительной простоте, эффективности и снижающейся стоимости применения. Рост рынка будет стимулировать дальнейшую консолидацию отрасли через партнерства между фармацевтическими гигантами (например, Bayer, Vertex Pharmaceuticals) и узкоспециализированными биотехнологическими компаниями. Однако развитие рынка будет напрямую зависеть от нормативно-правовой базы. Регуляторные решения таких органов, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA), в отношении одобрения генных терапий остаются ключевым фактором, определяющим коммерциализацию и темпы роста отрасли в среднесрочной перспективе.