Инфузионные насосы: рынок достигнет $23,13 млрд к 2032 году

**Рынок инфузионных насосов США достигнет $23,13 млрд к 2032 году на фоне роста спроса на подключенные устройства и амбулаторные услуги**

**КРАТКОЕ РЕЗЮМЕ:** Согласно исследованию SNS Insider, рынок инфузионных насосов в США демонстрирует устойчивый рост с прогнозируемым совокупным годовым темпом роста (CAGR) на уровне 7,30%. Ожидается, что к 2032 году объем рынка достигнет $23,13 млрд. Основными драйверами роста являются технологические усовершенствования, включая расширенные функции подключения и безопасности, а также структурный сдвиг в системе здравоохранения в сторону амбулаторного лечения.

**ДЕТАЛИ И КЛЮЧЕВЫЕ ДАННЫЕ**
Исследовательская компания SNS Insider в своем отчете выделяет несколько ключевых факторов, определяющих динамику рынка. Технологическая эволюция инфузионных насосов является первостепенной: устройства все чаще оснащаются функциями беспроводной связи (connectivity) для интеграции с системами электронных медицинских карт (EHR), что позволяет удаленно контролировать терапию пациента и минимизировать ошибки дозирования. Параллельно усилены меры безопасности, включая встроенное программное обеспечение для предупреждения о несовместимости лекарств и ошибках в дозировке. Вторым значимым драйвером является переход от стационарного к амбулаторному лечению, что увеличивает спрос на портативные и носимые модели насосов для использования в домашних условиях и специализированных клиниках.

**ПРОГНОЗЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ РЫНКА**
Устойчивый рост на уровне 7,30% CAGR указывает на долгосрочную и стабильную экспансию рынка. Данная тенденция создаст значительные возможности для ключевых игроков рынка, таких как Baxter International Inc., B. Braun SE, Fresenius SE & Co. KGaA и ICU Medical, Inc. Ожидается усиление конкурентной борьбы в сегментах умных и подключенных устройств. Кроме того, рост рынка будет стимулировать инвестиции в исследования и разработки, направленные на дальнейшую миниатюризацию устройств, повышение их энергоэффективности и разработку более сложных алгоритмов безопасности. Регуляторные органы, в первую очередь Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), будут играть критически важную роль в утверждении новых стандартов для подключенных медицинских устройств, что может повлиять на время вывода новых продуктов на рынок.