**Китайская China Medical System сообщает об успешных результатах III фазы исследований руксолитиниб крема при атопическом дерматите**
*28 сентября 2025 года, Шэньчжэнь, Китай*
**Резюме:** China Medical System Holdings Limited (CMS) объявила о достижении положительных результатов в клиническом исследовании III фазы инновационного препарата руксолитиниб в форме крема для терапии пациентов с легкой и средней степенью тяжести атопического дерматита (АД) в Китае. Исследование проведено дочерней компанией CMS, Dermavon Holdings Limited, которая специализируется на дерматологических препаратах.
**Детали и ключевые данные**
Согласно официальному заявлению, распространенному 28 сентября 2025 года, многоцентровое рандомизированное клиническое исследование III фазы подтвердило эффективность и безопасность топического ингибитора JAK1/JAK2 руксолитиниба. Препарат изучался в рамках терапии атопического дерматита, хронического воспалительного заболевания кожи, поражающего, по данным эпидемиологических исследований, до 10-15% взрослого и до 20-30% детского населения в различных регионах Китая. Успешное заверчение III фазы является финальным этапом перед подачей заявки на регистрацию препарата в Национальном медицинском продуктовом управлении (NMPA) Китая.
**Контекст и стратегическое значение**
Dermavon Holdings Limited, дочерняя структура CMS, фокусируется на разработке инновационных препаратов для здоровья кожи и планирует самостоятельное размещение акций на Гонконгской фондовой бирже, о чем было объявлено 22 апреля 2025 года. Успех исследования руксолитиниб крема укрепляет портфель CMS и позиционирует компанию как значимого игрока на растущем рынке дерматологических препаратов в Китае, объем которого, по оценкам аналитиков, может превышать 5 млрд юаней. Рукcолитиниб крем представляет собой локализованную форму известного перорального препарата, что потенциально снижает риск системных побочных эффектов.
**Последствия и прогнозы**
Положительные результаты III фазы позволяют прогнозировать подачу пакета документов для регистрации препарата в NMPA в течение 2026 года. В случае одобрения, продукт сможет занять существенную долю на рынке терапии АД, предложив альтернативу существующим методам лечения, таким как топические кортикостероиды и ингибиторы кальциневрина. Успех данного проекта также может положительно повлиять на процесс отдельного листинга Dermavon на Гонконгской бирже, повысив инвестиционную привлекательность как самой Dermavon, так и ее материнской компании China Medical System. Дальнейшее развитие проекта будет зависеть от решения регулирующих органов и маркетинговой стратегии компании после выхода на рынок.