**Клинический конвейер CRISPR-терапий демонстрирует растущий потенциал при участии более 25 ключевых компаний**
**Резюме:** Аналитическая компания DelveInsight в своем последнем отчете зафиксировала интенсивное развитие глобального клинического конвейера терапий на основе технологии CRISPR/Cas9. На текущий момент в исследованиях и разработках активно участвуют более 25 профильных биотехнологических компаний, что свидетельствует о переходе технологии из научных лабораторий в фазу коммерциализации и клинического применения.
**Детализация рынка и ключевые игроки**
CRISPR-терапии представляют собой высокоточный метод редактирования генома для коррекции генетических нарушений и лечения сложных заболеваний. По данным DelveInsight, рост распространенности наследственных заболеваний, таких как серповидноклеточная анемия и бета-талассемия, является ключевым драйвером инвестиций в эту область. Среди наиболее активных компаний, ведущих клинические разработки, выделяются CRISPR Therapeutics, Editas Medicine, Intellia Therapeutics и Beam Therapeutics. Например, терапия exa-cel (CTX001) от CRISPR Therapeutics и Vertex Pharmaceuticals демонстрирует обнадеживающие результаты в клинических trials фазы III, с планируемой подачей на регистрацию в FDA и EMA в 2023-2024 годах.
**Статистика и текущие показатели**
Согласно отчету, глобальный рынок CRISPR-терапий демонстрирует устойчивый рост. Объем финансирования стартапов в этой сфере в 2022 году превысил $2 млрд. В настоящее время в различных фазах клинических исследований находится более 50 экспериментальных терапий, нацеленных на моногенные заболевания, онкологию и вирусные инфекции. Ожидается, что к 2028 году совокупный годовой темп роста (CAGR) рынка составит от 22% до 25%, а его объем может достичь $7-10 млрд, в зависимости от успеха регуляторных одобрений первых коммерческих продуктов.
**Прогнозы и последствия для фармацевтического сектора**
Успешная валидация CRISPR-терапий в клинической практике окажет трансформационное воздействие на фармацевтическую индустрию. Ожидается, что в период с 2025 по 2027 год будет зафиксирована первая волна одобрений регуляторными органами. Это приведет к формированию новых рыночных сегментов и ужесточению конкурентной борьбы. Основными вызовами для дальнейшего роста остаются вопросы долгосрочной безопасности, разработки эффективных систем доставки in vivo и создания адаптированных нормативных рамок, что потребует continued collaboration между научными институтами, компаниями-разработчиками и регулирующими органами, такими как FDA и EMA.