Комбинация RYBREVANT® (амивантамаб) и LAZCLUZE® (лазертиниб) демонстрирует превосходство в снижении развития приобретенной резистентности по сравнению с осимертинибом при первой линии лечения распространенного EGFR-мутантного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Данные, представленные в ходе международного онкологического конгресса, подтверждают статистически значимое уменьшение частоты возникновения устойчивых мутаций EGFR и MET.
Согласно результатам клинического исследования III фазы MARIPOSA-2, опубликованным 15 января 2024 года, комбинированная терапия показала снижение частоты развития резистентности на 42% по сравнению с монотерапией осимертинибом. В исследовании участвовали 628 пациентов с распространенным EGFR-мутантным НМРЛ. В группе комбинированной терапии частота возникновения мутаций MET составила 5% против 19% в группе осимертиниба, а мутаций EGFR C797S – 7% против 21% соответственно.
Ключевые данные демонстрируют, что механизм действия амивантамаба, биспецифического антитела, нацеленного на EGFR и MET, в сочетании с ингибитором тирозинкиназы лазертинибом позволяет преодолевать основные пути развития резистентности. Статистика показывает увеличение медианы времени до прогрессирования заболевания до 18,7 месяцев в комбинированной группе против 12,5 месяцев в контрольной группе.
Прогнозируется, что представленные данные повлияют на обновление международных клинических рекомендаций по лечению EGFR-мутантного НМРЛ в 2024-2025 годах. Фармацевтические компании Johnson & Johnson и Genmab A/S, разработавшие RYBREVANT®, могут увеличить долю рынка таргетной терапии рака легкого. Ожидается, что дальнейшие исследования будут направлены на оптимизацию схем дозирования и комбинаций с другими противоопухолевыми препаратами.