Клиническая биотехнологическая компания Jupiter Neurosciences получила разрешение регулятора США на начало исследований препарата для лечения болезни Паркинсона. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов FDA одобрило заявку на проведение клинических исследований новой лекарственной формы IND для препарата JOTROL™. Соответствующее ударение было распространено компанией 5 ноября 2025 года.
Jupiter Neurosciences Inc., котирующаяся на бирже NASDAQ под тикером JUNS, объявила о получении разрешения FDA на запуск клинического исследования Фазы 2a. Препарат JOTROL™ представляет собой запатентованную терапевтическую платформу на основе ресвератрола, направленную на лечение нейровоспаления и митохондриальной дисфункции. Исследование будет проводиться среди пациентов с диагностированной болезнью Паркинсона.
Получение разрешения на IND позволяет компании начать клинические испытания на людях после успешного завершения доклинических исследований. Фаза 2a клинических исследований предназначена для оценки предварительной эффективности и безопасности препарата у ограниченной группы пациентов. JOTROL™ позиционируется как перспективное решение для лечения нейродегенеративных заболеваний через механизм воздействия на нейровоспаление.
Разрешение FDA на начало клинических исследований Фазы 2a может оказать влияние на инвестиционную привлекательность Jupiter Neurosciences. Аналитики рынка биотехнологий отмечают, что успешное прохождение данной стадии исследований обычно приводит к повышению капитализации компаний сектора. Болезнь Паркинсона представляет значительную неудовлетворенную медицинскую потребность, а глобальный рынок лечения нейродегенеративных заболеваний демонстрирует устойчивый рост. Дальнейшее развитие программы JOTROL™ будет зависеть от результатов клинических исследований и способности компании привлекать дополнительное финансирование для продолжения разработки.