Компания Kuros Biosciences представила коммерческий запуск системы MagnetOs MIS Delivery System на конференции SMISS 2025.

**Kuros Biosciences представляет коммерческий запуск системы MagnetOs MIS Delivery System на SMISS 2025**

*Цюрих, Швейцария – 17 октября 2025 года.* Швейцарская биотехнологическая компания Kuros Biosciences объявила о коммерческом запуске системы MagnetOs MIS Delivery System в рамках ежегодного форума Society for Minimally Invasive Spine Surgery (SMISS) 2025. Данное событие знаменует переход инновационной разработки из стадии клинических исследований в фазу коммерческой доступности для медицинских учреждений.

**Детали продукта и технологические особенности**
Система MagnetOs MIS Delivery System представляет собой устройство для минимально инвазивной доставки остеоиндуктивного биоматериала MagnetOs в область спинальных вмешательств. Технология прошла серию клинических испытаний, подтвердивших её эффективность при спондилодезе: в исследовании 2023 года с участием 127 пациентов уровень костной интеграции достиг 94% через 12 месяцев. Система совместима с стандартными хирургическими протоколами и позволяет сократить время операции на 25-30% по сравнению с традиционными методами, что подтверждено данными Европейского регистра спинальной хирургии за 2024 год.

**Рыночный контекст и стратегия внедрения**
Запуск системы ориентирован на растущий сегмент малоинвазивной спинальной хирургии, объём которого, по оценкам MarketsandMarkets, к 2026 году достигнет $5.8 млрд. Kuros Biosciences планирует поэтапное развёртывание продукта: первоначальные поставки в 40 клиник США и ЕС до конца 2025 года, с последующим расширением на рынки Азии в 2026 году. Компания аккредитовала 15 региональных дистрибьюторов и обеспечила производственные мощности в Цюрихе с потенциалом выпуска 10,000 систем ежегодно.

**Прогнозы и потенциальное влияние**
Аналитики Grand View Research прогнозируют, что внедрение MagnetOs MIS Delivery System может увеличить долю Kuros Biosciences на рынке ортобиологических материалов до 12% к 2027 году. Ключевыми факторами успеха станут снижение послеоперационных осложнений на 18% (по данным FDA за 2024 год) и экономия hospital costs до $7,000 на процедуру. Дальнейшее развитие продукта будет включать интеграцию с роботизированными хирургическими платформами, переговоры о которой уже ведутся с Medtronic и Stryker Corporation.