Компания MUVON Therapeutics сообщает о прорывных результатах клинических испытаний терапии стрессового недержания мочи
Швейцарская биотехнологическая компания MUVON Therapeutics AG объявила об успешном завершении Фазы 2 клинических исследований своей инновационной терапии на основе мышечных клеток-предшественников (MPC) для лечения стрессового недержания мочи (СНМ) у женщин. Результаты исследования, опубликованные 3 декабря 2025 года, показали статистически значимую эффективность и высокий процент положительного ответа на лечение, что открывает новые перспективы в решении серьезной медицинской проблемы, затрагивающей более 150 миллионов женщин по всему миру.
Клиническое исследование SUISSE-MPC2 (идентификатор ClinicalTrials.gov NCT05534269) достигло как первичных, так и вторичных конечных точек, продемонстрировав p-значение менее 0.0001. Терапия MUVON Therapeutics, представляющая собой тканеинженерную платформу на основе аутологичных мышечных клеток-предшественников, показала клинически значимое улучшение состояния мочевого пузыря. Ключевым результатом стал показатель ответа на лечение, достигший 87% через шесть месяцев после процедуры. Профиль безопасности терапии был оценен как благоприятный, что является критически важным фактором для дальнейшего развития программы.
Стрессовое недержание мочи остается областью с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью, а существующие методы лечения часто носят паллиативный или инвазивный хирургический характер. Успех Фазы 2 испытаний MUVON Therapeutics создает основу для перехода к заключительной, третьей фазе клинических исследований, необходимой для регистрации терапии регулирующими органами. В контексте финансовых рынков данное событие может существенно повысить инвестиционную привлекательность компании, учитывая размер потенциального рынка. Прогресс в клинической программе снижает инвестиционные риски и увеличивает вероятность партнерских соглашений с крупными фармацевтическими компаниями или последующего выхода на IPO. Дальнейшая динамика будет зависеть от сроков и дизайна Фазы 3 испытаний, а также от сравнительных данных с существующими методами лечения.