Клинические данные NUCLIDIUM AG по инновационному радиофармпрепарату для ПЭТ-диагностики нейроэндокринных опухолей будут представлены на конгрессе EANM 2025
**Резюме:** Швейцарская компания NUCLIDIUM AG объявила о включении в программу устных докладов конгресса Европейской ассоциации ядерной медицины (EANM) первых клинических данных по радиофармпрепарату [61Cu]Cu-NODAGA-LM3. Презентация результатов фазы I/II исследований запланирована на 4-8 октября 2025 года в Барселоне.
**Детали мероприятия и исследования:** Доклад представит д-р Гийом Никола, заместитель руководителя отделения ядерной медицины Университетской клиники Базеля и главный исследователь проекта. Исследуемый препарат 61Cu-TraceNetTM предназначен для диагностики соматостатитин-рецептор-положительных нейроэндокринных опухолей гастроэнтеропанкреатической и бронхолегочной локализации. Ключевым преимуществом разработки является использование изотопа меди-61 (61Cu) с периодом полураспада 3,33 часа, что обеспечивает улучшенные логистические возможности по сравнению с распространенными галлий-68 препаратами.
**Научно-рыночный контекст:** Рынок радиофармацевтики для диагностики нейроэндокринных опухолей демонстрирует устойчивый рост с прогнозируемым CAGR 9,8% до 2030 года. Представление данных на EANM Congress 2025, крупнейшем европейском мероприятии в области ядерной медицины с ожидаемой аудиторией 6000+ специалистов, обеспечит высокую видимость проекта. Текущее исследование направлено на оценку диагностической точности, безопасности и фармакокинетики препарата.
**Прогнозы и перспективы:** Успешные результаты исследования могут ускорить переход к поздним стадиям клинических испытаний и потенциально повлиять на стандарты диагностики нейроэндокринных опухолей. Представление данных на EANM 2025 усилит конкурентные позиции NUCLIDIUM AG в развивающемся рынке терanостики, объем которого оценивается в $4,5 млрд к 2025 году. Дальнейшее развитие платформы на основе меди-61 может создать новые возможности для персонализированной медицины в онкологии.