MAIA Biotechnology сообщает о значительных результатах в продолжающемся клиническом исследовании Фазы 2 по немелкоклеточному раку легкого. Компания представила данные на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии в Берлине, демонстрирующие 30-месячную медиану общей выживаемости пациентов, получавших терапию атеганозином. Эти результаты потенциально могут повлиять на дальнейшее развитие целевой иммунотерапии в онкологии.
На конгрессе ESMO 2025, который стартовал 19 октября 2025 года, MAIA Biotechnology представила два электронных постера с детализацией продолжающихся исследований Фазы 2 и Фазы 3 атеганозина при немелкоклеточном раке легкого. В рамках исследования Фазы 2 была достигнута медиана общей выживаемости в 30 месяцев среди пациентов с NSCLC. Компания MAIA Biotechnology, Inc. котируется на бирже NYSE American под тикером MAIA и специализируется на разработке целевых иммунотерапий для лечения рака.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке показывает устойчивый интерес к инновационным методам лечения онкологических заболеваний. Представленные данные могут усилить позиции MAIA Biotechnology в сегменте иммуноонкологии. Аналитики рынка ожидают, что успешное завершение клинических исследований Фазы 3 может создать предпосылки для подачи заявки на регистрацию препарата в регулирующих органах. Дальнейшее развитие проекта будет зависеть от результатов продолжающихся исследований и регуляторных решений.