MediWound сообщает о новых клинических данных, демонстрирующих эффективность NexoBrid® в предотвращении травматических татуировок после абразивных и взрывных повреждений
Биотехнологическая компания MediWound Ltd. представила новые клинические данные, подтверждающие эффективность своего ферментного дебридмента NexoBrid® в предотвращении формирования травматических татуировок у пациентов с абразивными и взрывными повреждениями. Результаты, полученные в ходе ретроспективного анализа, имеют значение для клинической практики в области лечения сложных ран и могут повлиять на коммерческие перспективы препарата.
Анализ был проведен на данных 21 пациента с глубокими абразивными ранами, полученными в результате взрывов, которые прошли лечение NexoBrid® в рамках клинических исследований. Ключевым выводом стало полное отсутствие случаев формирования травматических татуировок в группе, получавшей лечение ферментным дебридментом. Травматическая татуировка — это стойкое внедрение инородных частиц (грязи, пороха, асфальта) в кожу при травме, требующее сложного и многоэтапного хирургического удаления. Традиционный хирургический дебридмент часто не позволяет полностью очистить рану от микрочастиц, что и приводит к этому осложнению. NexoBrid®, селективно удаляя некротические ткани, способствует более тщательному очищению раневого ложа.
Публикация этих данных укрепляет портфель доказательств NexoBrid®, который уже одобрен регулирующими органами, включая FDA США и EMA, для ферментного дебридмента глубоких термических ожогов у взрослых. Расширение области применения препарата на предотвращение специфического и сложного осложнения, такого как травматическая татуировка, открывает дополнительные рыночные возможности. Это особенно актуально для военно-медицинской сферы и лечения пострадавших в результате несчастных случаев.
В контексте финансовых рынков данное сообщение является позитивным операционным обновлением для MediWound, способствующим диверсификации применения ключевого коммерческого актива. Успешное накопление клинических данных по новым показаниям может стать основой для последующих регуляторных подач и расширения маркировки препарата. Аналитики ожидают, что дальнейшее подтверждение эффективности NexoBrid® в смежных областях раневой терапии будет поддерживать интерес инвесторов к акциям компании, торгующимся на Nasdaq, и может оказать влияние на долгосрочные финансовые прогнозы, зависящие от рыночной экспансии продукта.