**MSInsight присоединяется к европейской программе PREDI-LYNCH для диагностики наследственного рака**
**Резюме:** 10 октября 2023 года биотехнологическая компания MSInsight официально объявила о вхождении в состав консорциума проекта PREDI-LYNCH — масштабной европейской исследовательской инициативы, направленной на разработку и внедрение систем раннего выявления носителей синдрома Линча. Данное генетическое нарушение является причиной до 5% всех случаев колоректального рака и значительно повышает риск развития онкологических заболеваний эндометрия, желудка и яичников.
**Детали проекта и роль MSInsight**
Проект PREDI-LYNCH, финансируемый в рамках исследовательской и инновационной программы Европейского Союза «Горизонт Европа» (Horizon Europe), объединяет ведущие медицинские и научные центры. Бюджет инициативы составляет 7 миллионов евро, а срок реализации рассчитан на 4 года (2023-2027). Компания MSInsight войдет в рабочую группу по разработке алгоритмов машинного обучения для анализа геномных данных. Ее ключевой задачей станет создание программного обеспечения, способного с точностью свыше 98% идентифицировать патогенные мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6 и PMS2, ассоциированных с синдромом Линча. Интеграция технологии MSInsight в клиническую практику запланирована на второй квартал 2025 года.
**Ключевые данные и медицинский контекст**
Синдром Линча, или наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC), является одним из наиболее распространенных наследственных онкологических синдромов. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), им обусловлены 2-3% случаев рака толстой кишки и до 10% случаев рака матки. При этом у носителей синдрома риск развития колоректального рака к 70 годам достигает 80%. Текущий уровень диагностики синдрома Линча в Европе оценивается как низкий — выявляется не более 15% от расчетного числа носителей. Проект PREDI-LYNCH нацелен на увеличение этого показателя до 50% в странах-участницах к 2027 году.
**Прогнозы и последствия для системы здравоохранения**
Участие MSInsight в проекте PREDI-LYNCH позволит стандартизировать и удешевить процесс генетического скрининга. Ожидается, что внедрение разработанных решений приведет к сокращению времени постановки диагноза с нескольких месяцев до нескольких недель. С экономической точки зрения, раннее выявление носителей синдрома Линча и последующее включение их в программы интенсивного наблюдения (например, регулярная колоноскопия) позволит снизить затраты на лечение поздних стадий рака на 25-30% в расчете на одного пациента. В долгосрочной перспективе это окажет значительное влияние на снижение смертности от ассоциированных с синдромом Линча онкологических заболеваний в европейском регионе.