Национальное рекламное подразделение передает дело Willow Health регуляторам из-за спорных заявлений о композитном семаглутиде
Национальное рекламное подразделение (NAD) организации BBB National Programs направило дело компании Willow Health Services, Inc. в соответствующие государственные и федеральные регулирующие органы. Данное решение последовало после инициированного Novo Nordisk Inc. разбирательства, в ходе которого NAD рекомендовала Willow Health изменить или прекратить использование заявлений, связанных со здоровьем, в рекламе своих продуктов с композитным семаглутидом. Ключевыми сторонами в этом процессе выступили производитель оригинального препарата Novo Nordisk, рекламный арбитр NAD и компания Willow Health, предлагающая составные версии лекарства.
Конкретные детали заявлений, оспариваемых Novo Nordisk, в предоставленном материале не раскрываются, однако известно, что они касаются продуктов с композитным семаглутидом. Семаглутид является действующим веществом оригинальных препаратов Novo Nordisk, таких как Ozempic и Wegovy, одобренных FDA для лечения диабета 2 типа и контроля веса соответственно. Композитные, или составные, версии лекарств создаются аптеками-производителями на основе отдельных активных фармацевтических ингредиентов. NAD, выступая в качестве саморегулирующего органа рекламной индустрии США, после рассмотрения дела пришла к выводу, что рекомендаций по добровольному изменению рекламной практики недостаточно, что и послужило основанием для передачи вопроса государственным и федеральным регуляторам, таким как Федеральная торговая комиссия (FTC) или Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).
Данный инцидент происходит на фоне растущего внимания регуляторов к рынку композитных препаратов семаглутида, спрос на которые резко вырос вместе с популярностью оригинальных средств. FDA ранее выпускало предупреждения о потенциальных рисках, связанных с использованием нелицензированных составных версий. Решение NAD передать дело властям указывает на серьезность рассматриваемых претензий и может стать прецедентом для ужесточения надзора за рекламой и продажами в этом сегменте. Ожидается, что это усилит правовую определенность для фармацевтических компаний, защищающих свою интеллектуальную собственность, и может привести к ограничению предложения на рынке составных препаратов, что, в свою очередь, способно повлиять на динамику цен и доступность терапии для потребителей в краткосрочной перспективе.