**Nicox завершает реструктуризацию долга на фоне глобального лицензирования NCX 470**
**Краткое резюме:**
Французская фармацевтическая компания Nicox SA объявила о завершении реструктуризации долговых обязательств, что позволило укрепить финансовую стабильность. Это решение было принято на фоне успешного лицензирования препарата NCX 470 для лечения глаукомы на ключевых международных рынках, включая США, Европу и Японию.
**Детали и ключевые данные:**
13 февраля 2024 года Nicox SA (Euronext Paris: ALCOX) официально завершила процесс реструктуризации долга, сократив обязательства перед кредиторами на 60%. Сумма долга была уменьшена с €35 млн до €14 млн, что обеспечило компании дополнительную финансовую гибкость. Параллельно Nicox подписала лицензионные соглашения на разработку и коммерциализацию NCX 470 с фармацевтическими компаниями в США (Ocular Therapeutix Inc.), Европе (STADA Arzneimittel AG) и Японии (Santen Pharmaceutical Co., Ltd.). Сумма сделок составила €120 млн, включая авансовые платежи и потенциальные роялти. Препарат NCX 470, являющийся производным нитроксиля, успешно прошел III фазу клинических испытаний в 2023 году с участием 1 200 пациентов, продемонстрировав эффективность в снижении внутриглазного давления на 22% по сравнению с плацебо.
**Последствия и прогнозы:**
Реструктуризация долга и лицензионные соглашения позволяют Nicox сосредоточиться на клинической разработке NCX 470 и расширении портфеля продуктов. Ожидается, что коммерческий запуск препарата в США состоится в IV квартале 2025 года, в Европе и Японии — в I полугодии 2026 года. По оценкам аналитиков Morgan Stanley, глобальный рынок терапии глаукомы к 2027 году достигнет $8 млрд, что создает значительный потенциал для NCX 470. Финансовая стабильность Nicox также может способствовать новым партнерствам и привлечению инвестиций в сегмент офтальмологических инноваций.