**Novo Nordisk представила результаты третьей фазы исследований кагрилинтида: новый этап в терапии ожирения**
**Резюме:** 16 сентября 2025 года компания Novo Nordisk представила данные поданализа третьей фазы клинических исследований препарата кагрилинтид на конгрессе Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) в Вене. Результаты подтвердили эффективность и безопасность еженедельной монотерапии кагрилинтидом в дозе 2,4 мг для пациентов с ожирением или избыточным весом при наличии сопутствующих заболеваний. На основе этих данных принято решение о переходе к выделенной клинической программе разработки препарата.
**Детали исследования и ключевые данные.** Поданализ выполнен в рамках исследования REDEFINE 1, которое является частью глобальной программы клинических испытаний кагрилинтида. Исследование проводилось среди взрослых пациентов с ожирением или избыточным весом (ИМТ ≥27 кг/м²) при наличии сопутствующих заболеваний, но без диабета. Все участники получали еженедельные инъекции кагрилинтида 2,4 мг в сочетании с изменением образа жизни. Кагрилинтид представляет собой длительно действующий аналог амилина — гормона, который естественным образом вырабатывается в организме и участвует в регуляции аппетита и потребления пищи. В отличие от ранее одобренных препаратов на основе GLP-1, таких как семаглутид, механизм действия кагрилинтида основан на имитации амилина, что открывает новые возможности для управления массой тела.
**Значение результатов и дальнейшие шаги.** Представленные данные являются первыми и единственными результатами третьей фазы клинических испытаний монотерапии аналогом амилина для лечения ожирения. Это подтверждает уникальность разработки Novo Nordisk в текущем конкурентном ландшафте. На основании положительных результатов поданализа компания объявила о запуске выделенной клинической программы для дальнейшего изучения кагрилинтида. Программа будет включать дополнительные исследования эффективности, безопасности и потенциальных комбинаций с другими терапевтическими агентами.
**Прогнозы и последствия для рынка.** Успешное завершение третьей фазы исследований кагрилинтида может существенно повлиять на рынок препаратов для лечения ожирения, который, по оценкам аналитиков, к 2025 году превышает $10 млрд. В случае одобрения регуляторами кагрилинтид станет первым препаратом своего класса, что укрепит позиции Novo Nordisk как лидера в области метаболических заболеваний. Ожидается, что выделенная клиническая программа ускорит процесс регистрации препарата и расширит возможности его применения, включая потенциальные комбинации с GLP-1-агонистами для усиления эффекта снижения веса.