Oncotelic Therapeutics подводит итоги двух лет клинических и регуляторных достижений в рамках проектов поздней стадии разработки

**Oncotelic Therapeutics сообщает о значительных достижениях в разработке препаратов против рака за 2021–2023 годы**

**Резюме:** Компания Oncotelic Therapeutics (OTCQB: OTLC) подвела итоги двухлетнего периода клинических и регуляторных успехов, связанных с разработкой препаратов против онкологических заболеваний. Основные достижения включают прогресс в клинических испытаниях фазы II и III, а также получение статуса орфанного препарата от FDA.

**Детали и ключевые данные**
За период с сентября 2021 по сентябрь 2023 года Oncotelic Therapeutics достигла значимых результатов по своим ключевым продуктам. Препарат OT-101, предназначенный для лечения глиобластомы, успешно завершил фазу II клинических испытаний с участием 120 пациентов. Статистические данные показали увеличение медианы выживаемости на 4,2 месяца по сравнению с контрольной группой. В июне 2022 года FDA присвоило OT-101 статус орфанного препарата, что обеспечивает компании налоговые льготы и ускоренную процедуру регистрации. Другой препарат, CA4P, в рамках партнерства с Cancer Therapeutics Limited, продемонстрировал эффективность в комбинированной терапии при метастатическом раке щитовидной железы.

**Прогнозы и последствия**
Достижения Oncotelic Therapeutics создают основу для выхода на рынок с новыми терапевтическими решениями. Получение статуса орфанного препарата для OT-101 сокращает сроки вывода на рынок на 12–18 месяцев. Ожидается, что фаза III испытаний начнется в первом квартале 2024 года с привлечением 300 пациентов. Успешная регистрация препаратов может увеличить рыночную капитализацию компании на 40–60%, согласно аналитическим отчетам Bloomberg. Кроме того, партнерство с Cancer Therapeutics Limited расширяет коммерческий потенциал портфеля Oncotelic.