Фармацевтическая компания Johnson & Johnson представила результаты клинического исследования подкожной формы препарата RYBREVANT®▼ (amivantamab) для лечения рецидивирующего или метастатического рака головы и шеи. Согласно данным, обнародованным 25 октября 2023 года, терапия продемонстрировала общую частоту ответа 45% со средней продолжительностью ответа 7.2 месяца.
В исследовании приняли участие пациенты с подтвержденным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи. Статистические данные показывают, что сокращение опухолевой массы было зафиксировано у 82% пациентов. Лечебные реакции характеризовались быстрым наступлением и устойчивостью эффекта, что подтверждено методами медицинской визуализации.
Текущая ситуация на фармацевтическом рынке демонстрирует растущий спрос на инновационные онкологические препараты. Аналитики Bloomberg Intelligence и Evaluate Pharma отмечают, что успешные клинические результаты RYBREVANT®▼ могут повлиять на рыночные позиции Johnson & Johnson в сегменте противоопухолевой терапии. Дальнейшее развитие проекта зависит от решения регулирующих органов, включая FDA и EMA, с ожидаемым рассмотрением заявок в 2024 году.