Фармацевтическая компания Johnson & Johnson представила результаты клинического исследования подкожной формы препарата RYBREVANT (amivantamab) для лечения рецидивирующего или метастатического рака головы и шеи. Данные демонстрируют значительный прогресс в терапии онкологических заболеваний.
Согласно результатам исследования, подкожная форма RYBREVANT показала общую выживаемость на уровне 45% при медиане продолжительности ответа 7.2 месяца. У 82% пациентов наблюдалось уменьшение объема опухоли. Ответ на терапию характеризовался быстрым наступлением и длительным сохранением эффекта. Исследование проводилось на группе пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи после предыдущей линии терапии.
Текущая ситуация на рынке онкологических препаратов характеризуется активным развитием иммуноонкологических направлений. Успешные результаты исследования RYBREVANT могут повлиять на позиции Johnson & Johnson в сегменте терапии рака головы и шеи, который традиционно считается сложным для лечения. Аналитики ожидают роста интереса инвесторов к акциям JNJ в случае успешного прохождения последующих этапов клинических исследований и получения регуляторных одобрений.