Новые данные исследования CARTITUDE-4 подтверждают долгосрочную эффективность терапии CARVYKTI в лечении множественной миеломы. Компания Johnson & Johnson представила обновленные результаты, демонстрирующие, что однократное применение клеточной терапии ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) на ранних этапах лечения обеспечивает длительную ремиссию без необходимости последующей терапии у значительной доли пациентов.
Согласно представленным на медицинской конференции данным, с медианой наблюдения 29,9 месяцев, 80% пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, получивших инфузию CARVYKTI в качестве терапии второй линии, оставались живы без прогрессирования заболевания и без какого-либо последующего лечения. Исследование CARTITUDE-4 является рандомизированным клиническим исследованием фазы 3, сравнивающим cilta-cel со стандартными схемами лечения, включающими помалидомид, бортезомиб и дексаметазон (PVd) или даратумумаб, помалидомид и дексаметазон (DPd). Первичные конечные точки по выживаемости без прогрессирования были достигнуты ранее, а новые долгосрочные данные подчеркивают устойчивый характер ответа.
Эти результаты имеют существенное значение для фармацевтического рынка и биотехнологического сектора. Устойчивая эффективность CARVYKTI, одобренного регулирующими органами, включая FDA и EMA, укрепляет позиции Johnson & Johnson и ее партнера Legend Biotech в высококонкурентном сегменте клеточной терапии онкологических заболеваний. Долгосрочные данные, демонстрирующие возможность избежать хронического лечения, могут повлиять на клинические практики и модели возмещения затрат, потенциально увеличивая объемы использования терапии. Аналитики ожидают, что подтверждение долгосрочных преимуществ будет способствовать дальнейшему росту продаж препарата, который уже рассматривается как ключевой драйвер роста для компаний-разработчиков.