**Resalis Therapeutics сообщает о селективной потере веса у приматов после терапии RES-010**
**Резюме:** Компания Resalis Therapeutics представила новые доклинические данные по препарату RES-010, демонстрирующие стойкую и селективную к жировой ткани потерю веса у нечеловекообразных приматов. Результаты были обнародованы на трех международных отраслевых мероприятиях в сентябре-октябре 2024 года.
**Детали и ключевые данные**
С 7 октября 2024 года компания Resalis Therapeutics (Турин, Италия) представила результаты доклинического исследования своего ведущего кандидата RES-010. Препарат представляет собой антисмысловой олигонуклеотид, нацеленный на микроРНК-22 (miR-22). Исследование проводилось на моделях ожирения у нечеловекообразных приматов (NHP). Терапия оценивалась в двух режимах: в качестве монотерапии и в комбинации с агонистом рецептора GLP-1 семаглутидом. Отдельным фокусом исследования был анализ контроля веса после прекращения введения препарата. Данные были представлены на авторитетных площадках: ежегодном собрании Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) в Вене, Австрия; встрече Obesity Science & Innovation в Бостоне, США; и саммите Obesity Drug Development Summit Europe в Барселоне, Испания.
**Анализ результатов и методологии**
Представленные данные подтвердили, что RES-010 индуцирует потерю массы тела, которая характеризуется избирательным воздействием именно на жировую ткань. Это указывает на потенциально новый механизм действия, отличный от существующих терапий. Комбинация RES-010 с семаглутидом показала возможность синергетического эффекта, что может указывать на путь для создания более эффективных комплексных методов лечения ожирения. Важным аспектом, отмеченным в докладах, является устойчивость достигнутого снижения веса после отмены терапии, что представляет значительный интерес для долгосрочного управления заболеванием.
**Прогнозы и последствия для фармацевтического рынка**
Успешные доклинические результаты на модели приматов создают основание для перехода к клиническим испытаниям на людях. В случае их положительного исхода RES-010 может занять нишу препарата с новым механизмом действия на быстрорастущем рынке терапии ожирения, который, по оценкам аналитиков, может достигнуть $100 млрд к 2030 году. Научное сообщество ожидает публикации полных данных в рецензируемом журнале для независимой оценки. Дальнейшие шаги компании будут связаны с привлечением финансирования и получением разрешений регуляторных органов, таких как FDA и EMA, на начало первой фазы клинических исследований.